Efter snart tio år med MS tycker jag att jag har koll på sjukdomen, vårdsystemet och den vårdpersonal jag har tät kontakt med. Numera är jag sällan förvirrad, chockad eller ledsen, utan har förlikat mig med min MS och läget i stort. Livet med MS är inte alltid enkelt, men det funkar. Antalet vårdmöten är… Fortsätt läsa När patienten får bära osäkerheten
Författare: Elisabeth Björck Orvehed
När jag blev kantbollen
Alla måste hantera det så kallade livspusslet med jobb, fritid, eventuella barn och familj. Toppar vi detta med en kronisk sjukdom står vi inför ett avancerat 3D-pussel. Den påbyggda komplexiteten handlar ofta inte om att vi med en sjukdom i bagaget behöver oceaner av hjälp från hälso- och sjukvården för att överhuvudtaget fungera. Vi måste… Fortsätt läsa När jag blev kantbollen
Men jag kan väl inte ha MS?
Först vid 47 års ålder fattade jag att MS huserade i min kropp, som en lömsk inneboende. Fast nu i efterhand ser jag att den har orsakat lite turbulens längs vägen. Men ni vet hur det är med småmysko symtom. De går ofta att ignorera och tiga ihjäl. 1995 ballade dock synen ur rejält. Det… Fortsätt läsa Men jag kan väl inte ha MS?