“Patientens röst om hälsodata”

Rapporten är framtagen under våren 2022 av Ramboll på uppdrag av Vinnova och arbetsgrupper inom Regeringens samverkansprogram Hälsa och Life Science. Rapporten har författats av Emilia Eldh, Linn Flodén, Eva-Karin Anderman och Hanna Eckerström Bergeå på Ramboll med stöd av Sara Riggare, ledamot i samverkansprogrammet.

Debatt: “Ge oss patienter tillgång till våra egna data”

“Det finns en fras som brukar användas i dessa sammanhang: ”Nothing about us without us”, på svenska ”ingenting om oss utan oss”. För CHD betyder det att även om man inte hade med patientperspektivet innan beslutet fattades i regionstyrelsen så är det hög tid att börja nu. Vi vill att CHD ska: Ge oss patienter… Fortsätt läsa Debatt: “Ge oss patienter tillgång till våra egna data”

Hälsodata ur ett individ- och egenvårdsperspektiv

Vi behöver prata mer om hälsodata och speciellt vad det är ur ett individperspektiv. Undertecknad har undersökt vad hälsodata är för individer och vad det innebär för egenvård. På uppdrag av Swelife och VGR har det sammanfattats i en rapport som du kan hitta här. Nedan följer en sammanfattning. Rapporten syftar till att föra upp… Fortsätt läsa Hälsodata ur ett individ- och egenvårdsperspektiv