Efter snart tio år med MS tycker jag att jag har koll på sjukdomen, vårdsystemet och den vårdpersonal jag har tät kontakt med. Numera är jag sällan förvirrad, chockad eller ledsen, utan har förlikat mig med min MS och läget i stort. Livet med MS är inte alltid enkelt, men det funkar. Antalet vårdmöten är… Fortsätt läsa När patienten får bära osäkerheten
Inläggssida
”Patientens röst i pandemin”
Den 24 november 2020 genomfördes en informell workshop med bred förankring på temat ”Patientens röst i pandemin”. Deltagarna kom från både etablerade och nybildade organisationer med patient- och närståendeperspektiv. En lista över inbjudna personer och organisationer finns sist i denna rapport. Inbjudan hade kommit från arbetsgruppen krisberedskap och resiliens som är en av arbetsgrupperna till… Fortsätt läsa ”Patientens röst i pandemin”
Debatt: ”Ge oss patienter tillgång till våra egna data”
”Det finns en fras som brukar användas i dessa sammanhang: ”Nothing about us without us”, på svenska ”ingenting om oss utan oss”. För CHD betyder det att även om man inte hade med patientperspektivet innan beslutet fattades i regionstyrelsen så är det hög tid att börja nu. Vi vill att CHD ska: Ge oss patienter… Fortsätt läsa Debatt: ”Ge oss patienter tillgång till våra egna data”